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一周很快过去了，回来时儿子安好，家里的一切都正常。可是，两个月后我渐渐的发现儿子在每晚睡觉前都需要花很长的时间来检查煤气是否关好。有时要在厨房待上半个小时的时间。我觉得情况有些不对劲了。就告诉他不用这么认真的检查，看一遍关好了就行了。可他仍然每天要花很长的时间在检查煤气上。我发现这样给他讲道理并没有用。后来在他检查的时候，我就进去把他拉出来，让他抓紧时间睡觉。儿子和我说，他被拉出来心理就很焦虑，躺在床上根本无法入睡，老是担心煤气没有关好。我怕这样影响他的学习，就告诉他以后晚上你不用检查了，妈妈来替你认真的检查，保证煤气关好。这样每天晚上我都要告诉他煤气关好了，安心睡觉吧。
又过了几个月我发现儿子换衣服的频率越来越高，而且洗手的次数和时间都比以前多了。我问他怎么突然开始这么讲究个人卫生了？他说总觉得外面很脏所以频繁的换衣服，总感觉手洗不干净要反复的洗。我告诉他没必要这样，不用这样反复的洗手和频繁的换衣服。说这些对他并没有什么帮助，而且儿子越来越严重。我开始强行的控制他，不给他洗衣服让他一套衣服多穿几天。洗手的时候我去把水龙头关掉，并且开始责骂他。这样儿子的脾气变得越来越大，逆反情况越来越明显。如果因为我没有给他洗衣服使得他没有“干净”的衣服可以换的话，他就不去上学一天待在家里面。洗手的时候如果我关掉水龙头他就会对我大喊大叫，然后打开水龙头继续洗，而且洗的时间更长。实在是没有办法，除了顺从他，我做什么都是没有用的。
两年之后，他不仅自己要洗，而且开始要求我和他爸爸也要洗。每次回家我们要做的第一件事情就是换衣服和洗澡。如果不按他的要求这么做，他就发脾气，不吃饭，甚至有时会摔东西。无奈，担心影响他的高考，我们也只能按他的要求去做。我们不明白儿子怎么会变成这样，更不知道该如何改变这种情况。
和强迫症一起生活是一种痛苦的煎熬。我们往往会经历：不理解、责备、愤怒、迷惑、无奈、沮丧、绝望、放弃这些不同的情绪。尤其是洁癖的家属，由于行动受到很大的限制，往往都快成为第二个洁癖了。有反复询问的强迫症家属往往也被问的不厌其烦了。我们开始并不知道什么是强迫症，对家人表现出的强迫症状无法理解，认为他们是在钻牛角尖，是根本不必要那么想或者那么做的。于是告诉他不必这样，该干什么就干什么好了。后来我们发现他们依然如故根本不听我们的劝诫。这样我们就变得愤怒，开始责备他们。但即使是这样，他们仍然还是“我行我素”根本没有停下来的迹象。我们就变得迷惑不解，想他怎么就停不下来呢？怎么就这样呢？慢慢的我们意识到自己根本无法改变他们，我们开始感到无奈，沮丧和绝望。当我们意识到自己无能为力的时候就开始放弃了改变他们的努力，而变得放纵他们的行为或者代替他们做很多事情。家属从开始的不理解到愤怒责备，再到最后的放纵和代劳对强迫症来说都是有害无益的。作为强迫症的家属我们需要去了解什么是强迫症以及如何帮助有强迫症的家人。当然我们不需要使自己成为专业的心理医生，但我们至少需要了解什么样的行为对强迫症是有帮助的什么样的行为是没有帮助甚至会使强迫症变得严重的。现在的资讯很发达网上可以找到很多强迫症方面的专业信息，也可以买几本强迫症方面的专业书籍来看看。
下面列举了几点强迫症家属通常出现的问题。
7。1。1认为不是病
一般非专业人士并不了解强迫症。如果家人的强迫症是逐渐起病的，那我们就更不容易及时发现。当我们慢慢发现家人有过度的思虑和行为之后，一般都会认为他是在钻牛角尖，是过度担心了。我们觉得他本人是应该也能够完全控制的。但强迫症是一种起因复杂，有着一定的生理基础的疾病。之所以叫强迫症就是说这种病带有强迫性质，病人本身无力控制和无法排除的。当我们发现家人出现本书前面提到的几大类问题时，需要引起足够的重视。应尽快带他们到专业的机构求助。
7。1。2责备
在我们不了解强迫症的时候往往会责备有强迫的家人。现在知道了强迫症是一种病，就应该明白这不是他本人的错，他自己也不想这样的。他比我们其他任何人都更痛苦。所以我们应该给予更多的理解、支持和鼓励。家人的支持对强迫症来说影响是很大的。我们要尽量让他们感觉到温暖。强迫症的波动和心情有非常密切的关系，心情好的时候症状表现的就轻些，控制起来也容易些；心情不好的时候症状就严重些，控制起来也就更难。我们的责备无疑会使病人的心情更差，这样症状就会更加严重。
当我们了解了强迫症，甚至是在病人已经接受治疗的情况下，责备仍然还是我们家属经常出现的问题。因为我们觉得既然已经在治疗了，那么就应该听医生的话，严格按照医生的要求逐渐停止强迫行为。这样，当我们发现他们并没有完全按医嘱去做，仍然继续某些强迫行为的时候。我们就会很生气，认为他们自己不努力，对自己不负责任。这时就可能责备他们。但我们要知道强迫症的好转绝非易事，控制不住并不完全是因为他们本身不努力。要牢记：“他们一直都在努力”。他们本人比我们任何人都痛苦，都更希望早日摆脱强迫的纠缠。所以这时我们不要去责备，而是要试着理解他们。但理解并不等于纵容。我们的理解会让病人感到温暖，在此基础上我们应该鼓励病人按照和医生的约定去做。要不断的给他们信心和勇气。
7。1。3放纵和屈服
当我们尝试了很多方法都无法使他们停下来的时候。我们就会慢慢的放弃努力，对他们的行为就置之不理，放任自流。这是等于从一个极端跳到另一个极端了。都是不可取的。我们需要对强迫症的治疗有一定的了解，这样能更好的帮助他们。如果已经在接受治疗可多和心理医生沟通，按心理医生的意见在家帮助他们。如果没有接受正规的治疗，可以看一些专业的书籍，然后和他们协商自救方案，列出具体日程安排，共同努力克服强迫，只要能把他们本身的积极性调动起来也可以见到一定的效果。
屈服是指我们会按照强迫症的要求去做某些事情。比如有洁癖的朋友会要求我们不能接触某些东西，或者要求我们在接触之后也要进行洗涤。为了不引起矛盾，我们就会按照他们的要求去做。再比如对数字或者某些词语敏感的强迫症朋友会要求我们说话时不准提到相关的字眼，我们就会尽量小心不提这样的字眼，等等。这些都是屈服的行为，和放纵在性质上差不多。我们也应该在和他们沟通并达成共识之后，慢慢的去掉这些行为。并鼓励他们自己尽量去完成本该自己做的事情，鼓励他们尽量去面对该面对的情境。
7。1。4代劳
这是很多强迫症家属在长期被强迫症折磨后无奈的选择，就是替强迫症朋友做很多他们因为逃避而不敢做的事情。比如检查的朋友感觉晚上反复检查门窗和煤气很浪费时间也很痛苦，就让家人代为检查一遍。有些朋友由于害怕污染很多东西不敢接触，就让家人去做。或者不敢去银行办理汇款、取款等相关业务，就让家人去代办，等等。因为强迫症朋友回避的情境很多，不同的强迫症状回避的情境也不同。所以，我们需要能够鉴别出哪些行为是强迫症因为焦虑恐惧而回避不敢做的。对于这样的行为我们在和本人沟通达成共识后，鼓励他们自己去做。
7。1。5急躁
病程长，迁延泛化是强迫症的特点。作为家属我们需要足够的耐心，不能急于求成。要
允许他们出现反复，甚至是某些时候出现暂时的倒退。要知道经济压力、学业压力、家庭矛盾、人际关系紧张、身体疲劳、突发事件等等都会对强迫症产生直接的影响。任何人的生活都不可能一帆风顺的，心情也不可能一直都是开心愉快的，强迫症也是如此。所以当他们的症状因为遇到什么现实的问题而出现反复或退步时，我们不要按原来的标准来要求他们。要表示充分的理解和支持，允许这些情况的出现。并试着和他们一起来面对和解决现实中遇到的问题。
作为强迫症的家属在和强迫症共同生活的过程中要注意做到以下几点：
7。2。1理解、安慰、支持、鼓励
要理解强迫症是一种病，理解强迫症本人的痛苦和无奈。要知道强迫症本人的强迫和反强迫症的冲突是非常激烈的，那种欲罢不能的痛苦是常人无法理解的。要适时适当的给予理解和安慰。从事客服工作的人都熟悉一句话：先处理心情再处理事情。我们对待强迫症也是一样，要先从情绪上给予抚慰，让其感觉到温暖。支持并不是支持他们去实施强迫行为，而是从心理上给予克服强迫症的支持。让他们感觉到有人可以和他们一起面对和共同作战。因为很多强迫症朋友都会觉得孤独，会有孤军奋战的感觉，有时内心会因为不被理解而感到凄凉。所以家人的理解和支持尤为重要。要鼓励病人积极主动的在正确的方向上逐步克服症状。
7。2。2分离而不是纠缠
在给强迫症做解释或者回答的时候永远要记住方向是分离而不是纠缠。分离是指我们的方向是让病人认识到这所有的担心怀疑和焦虑恐惧的情绪都是强迫症在作怪，强迫症是一种病，所有的这些都是由于这种病使大脑发出的错误信号。不必把这些当真，要学会区分想法和事实，要明白危险存在于我们的大脑里而不是存在于现实的生活中。对强迫症的某些担心我们可以给予保证，但最多不要超过两次，也不必做过多的专业上的解释。比如病人怕使用了公共厕所而感染艾滋病，我们可以向病人保证这是不可能的。再如病人担心看到4这个数字今天就不能做重要的事情了，我们可以向病人保证这之间是没有任何联系的。
要记住的是不要和病人纠缠于症状本身。由于强迫症所担心的很多问题具有一定的合理性和可能性，任何人都无法消除这种合理性和可能性。对于这样的问题我们是无法解释清楚的。所以我们能做的就是帮助病人认识到他的担心是过度的，别人没有这样担心和谨慎，生活的也很好。让他们知道之所以如此过度的担心是强迫症在捣乱。比如他们担心钱是不干净的，上面有很多细菌，如果摸了钱而不洗手，那么就会把细菌传播到其他各个地方。对于这个问题我们无法证明钱是干净的，因为钱上确实有细菌。我们也无法证明他的手不会粘到这些细菌，也无法证明他们不会把这些细菌传播到他摸的其他东西上。这时我们需要解释的就是，大家都是这样生活的也没怎么样。并不是我们的推理错误，而是我们出现这样的推理本身就是过度的，正是因为有强迫症我们才会这么去联系的。鼓励他不要被强迫症牵着鼻子走。还有一些强迫症思考的问题是无法回答的，比如一加一等于二的问题，人为什么活着的问题，等等。我们不能和他们一起去分析这些问题，因为很多问题是无解的。所以不能纠缠于问题的本身。而是要病人意识到这些都是强迫症的症状。
7。2。3奖励
我们要留意和发现他们的点滴进步，并及时给予反馈和鼓励。他们很多时候被强迫症困扰着只能看到自己的症状和痛苦，很少注意自己的进步。这时需要我们家人及时的指出他们的些许进步，这样可以让他们更有信心。我们也需要经常的给予他们奖励。具体是什么奖励要根据具体的情况而定，一个原则就是：给予的奖励应该是最能满足他们的需要的。可以是一件衣服、可以是一顿晚餐、可以是一句表扬和赞美、可以是一个拥抱、可以是一场电影、也可以是一次旅游。总之根据我们对他们的了解针对性的给予奖励。同时，奖励的具体内容要有变化，不能每次的奖励都是一顿丰盛的晚餐，如果每次都奖励相同的东西，就不会起到很好的效果。另外，奖励要灵活，并不是每次都给予奖励。而是有时奖励，有时不奖励，这样能保持新鲜感。到底什么时候奖励什么时候不奖励可以根据情况而定，尽量满足的原则是能让他们感到意外和惊喜。
7。2。4灵活
强迫症朋友有时陷在一种情绪里思维方向就会变得单一和狭窄，自己很难换一个方向看问题。但我们家人需要能够根据情况灵活的处理。那个有名的“半杯水”的例子，我们不能永远只看到积极的一面，总是说有半杯水。有时我们也需要看到另外一